Αθήνα, 6 Ιουλίου 2016 – Η Merck πραγματοποίησε σήμερα ενημερωτική εκδήλωση σχετικά με την πολλαπλή σκλήρυνση (ΠΣ), με προσκεκλημένους τους δημοσιογράφους του ρεπορτάζ Υγείας και στόχο τη σφαιρική ενημέρωση για τη νόσο, τα πιθανά αίτια εμφάνισής της, τις διαθέσιμες θεραπείες και την πρόσβαση των ασθενών σε αυτές.

Οι εισηγήσεις των έγκριτων ομιλητών ανέδειξαν ως αναγκαιότητα τα κάτωθι σημεία:

i. Τη σημασία της έγκαιρης διάγνωσης της ΠΣ και της ορθής επιλογής φαρμακευτικής αγωγής σύμφωνα με τις επιστημονικές οδηγίες αλλά και τις ανάγκες κάθε ασθενή

ii. Παρά τις σημαντικές εξελίξεις στη διάγνωση και τη θεραπευτική της ΠΣ, εξακολουθεί να υφίσταται σημαντική ιατρική ανάγκη σε ό,τι αφορά τις θεραπείες με εστίαση στην υψηλή αποτελεσματικότητα, χωρίς τον κίνδυνο ιδιαιτέρως σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών

iii. Τη σημασία της τακτικής και ενδελεχούς παρακολούθησης, ώστε να ελέγχεται η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια της αγωγής, καθώς και η εξέλιξη της νόσου

iv. Το 83,1% των ασθενών με ΠΣ δεν αντιμετωπίζει προβλήματα πρόσβασης στην ιατρική περίθαλψη

v. Στο ερώτημα εάν προέκυψαν εμπόδια κατά τους τελευταίους δώδεκα μήνες στην πρόσβαση στη φαρμακευτική περίθαλψη, η πλειοψηφία των ασθενών (86,78%) απάντησε αρνητικά

vi. Το εισόδημα των ασθενών παίζει σημαντικό ρόλο στη συχνότητα των προγραμματισμένων ιατρικών επισκέψεων

vii. Η Merck διαθέτει ένα πλήρες χαρτοφυλάκιο (σκεύασμα και συσκευές αυτοχορήγησης) για τους ασθενείς με ΠΣ και εμπειρία είκοσι (20) ετών στη συγκεκριμένη θεραπευτική κατηγορία

viii. Στόχος της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Ατόμων με ΠΣ και των κατά τόπους Συλλόγων που εντάσσονται σε αυτή, είναι η προάσπιση των δικαιωμάτων των ασθενών καθώς και η βελτίωση της ποιότητας της καθημερινής ζωής, τόσο των ίδιων, όσο και των οικογενειών τους.

Την εκδήλωση προλόγισε ο κ Κωνσταντίνος Κοφινάς, διευθύνων σύμβουλος της Merck για την Ελλάδα και την Κύπρο. Εν συνεχεία, ο Δρ Τριαντάφυλλος Ντόσκας, διευθυντής της Νευρολογικής Κλινικής του Ναυτικού Νοσοκομείου Αθηνών, επεσήμανε ότι περίπου 2,5 εκατομμύρια άνθρωποι πάσχουν από ΠΣ σε ολόκληρο τον κόσμο, εκ των οποίων οι 500.000 βρίσκονται στην Ε.Ε. Στη χώρα μας, οι πάσχοντες υπολογίζεται ότι ξεπερνούν τους 10.000. Ο Δρ. Ντόσκας ανέλυσε τα θεραπευτικά πρωτόκολλα και τις θεραπευτικές επιλογές για την αντιμετώπιση της νόσου και αναφέρθηκε σε ιατρικές ανάγκες που πρέπει να ικανοποιηθούν σε σχέση με τις διαθέσιμες θεραπείες.

Η κα Νεκταρία Αλεξανδρή, ιατρική σύμβουλος του Τμήματος Νευρο-Ανοσολογίας της Merck, αναφέρθηκε στη δέσμευση της εταιρείας στην ΠΣ μέσα από το ολοκληρωμένο χαρτοφυλάκιο (σκεύασμα και συσκευές αυτοχορήγησης).

Με στόχο τον προσδιορισμό και την αξιολόγηση των εμποδίων που παρουσιάζονται κατά την πρόσβαση των ασθενών με ΠΣ στη φαρμακευτική περίθαλψη, καθώς και τη συσχέτιση των εμποδίων αυτών με τα κοινωνικοοικονομικά χαρακτηριστικά τους, η κα Βασιλική Καπάκη, Δρ. Πολιτικής Υγείας Πανεπιστημίου Πελοποννήσου, παρουσίασε τα βασικά σημεία της μελέτης HOPE II (Health Outcome Patient Enviroment II, 2014) του Τμήματος Εκπαιδευτικής και Κοινωνικής Πολιτικής του Πανεπιστημίου Πελοποννήσου.

Η εκδήλωση ολοκληρώθηκε με την ομιλία της κας Βασιλικής Μαράκα, προέδρου της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Ατόμων με ΠΣ, η οποία παρουσίασε το έργο της Ομοσπονδίας, με στόχο πάντα τη βελτίωση της ζωής των ασθενών.

Σε μια προσπάθεια ολιστικής προσέγγισης 360ο της νόσου, διαφορετική από τις συνήθεις ενημερωτικές εκδηλώσεις, οι παρευρισκόμενοι είχαν την ευκαιρία μέσα από μια βιωματική δράση να αισθανθούν τις δυσκολίες που αντιμετωπίζουν στην καθημερινότητά τους οι ασθενείς που πάσχουν από ΠΣ.

Σε έναν ειδικά διαμορφωμένο χώρο που προσομοίαζε με το καθιστικό και την κουζίνα ενός σπιτιού και με τη χρήση ειδικά σχεδιασμένων αντικειμένων, οι συμμετέχοντες βίωσαν συναισθήματα που πολλές φορές οι ασθενείς με ΠΣ βιώνουν, όπως «αδυναμία» στα άκρα και αστάθεια, δυσκολίες στην όραση, αίσθημα καύσου, κ.α.

Ο κ. Κωσταντίνος Κοφινάς, πρόεδρος και διευθύνων σύμβουλος της Merck, δήλωσε: «Η σημερινή εκδήλωση αποτελεί αναπόσπαστο κομμάτι των ενεργειών μας για πληρέστερη ενημέρωση και ευαισθητοποίηση σχετικά με την Πολλαπλή Σκλήρυνση. Μέσω μίας βιωματικής εμπειρίας, οι συμμετέχοντες είχαν τη δυνατότητα να αισθανθούν τις δυσκολίες που αντιμετωπίζει στην καθημερινότητά του ένας ασθενής με ΠΣ. Εμείς στη Merck δεν εφησυχάζουμε. Θα συνεχίσουμε να πρωτοστατούμε με «εναλλακτικούς» τρόπους ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης. Σήμερα στάθηκαν δίπλα μας έγκριτοι επιστήμονες και εκπρόσωποι του τύπου. Τους καλούμε όλους να γίνουν αρωγοί σε αυτήν μας την προσπάθεια, ως πολλαπλασιαστές του μηνύματός μας: όλοι μαζί μπορούμε να συμβάλλουμε ώστε να καλύψουμε τα κενά στη θεραπεία και στην πρόσβαση, για να μπορούν οι ασθενείς με ΠΣ να αντικρύζουν το μέλλον με αισιοδοξία».

Τελευταία Νέα