Το δεύτερο από τα τρία στάδια των δοκιμών που απαιτούνται προκειμένου να αξιολογηθούν η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα ενός αντιιικού φαρμάκου που παρασκεύασε κατά της Covid-19 ξεκίνησε η Pfizer, όπως ανακοίνωσε χθες με ανάρτησή του στο Twitter ο πρόεδρος – διευθύνων σύμβουλος της εταιρείας Aλμπερτ Μπουρλά. Πρόκειται, όπως διευκρίνισε, για σκεύασμα που χορηγείται από το στόμα και προορίζεται για συμπτωματικούς ενήλικες με επιβεβαιωμένη διάγνωση Covid, που δεν ανήκουν όμως σε ομάδες υψηλού κινδύνου και δεν έχουν χρειαστεί νοσηλεία. «Η επιτυχία κατά της Covid-19 θα απαιτήσει κατά πάσα πιθανότητα τόσο εμβόλια όσο και θεραπείες», σημείωσε ο Αλεξ Μπουρλά. «Είμαστε στην ευχάριστη θέση να ανακοινώσουμε ότι ξεκινήσαμε μια μελέτη Φάσης 2/3 του αντιιικού μας υποψήφιου φαρμάκου που χορηγείται από το στόμα και είναι ειδικά σχεδιασμένο για την καταπολέμηση του SARS-CoV-2 σε μη νοσηλευόμενους ενήλικες χαμηλού κινδύνου».
Το παρόν άρθρο, όπως κι ένα μέρος του περιεχομένου από tanea.gr, είναι διαθέσιμο μόνο σε συνδρομητές.
Είστε συνδρομητής; Συνδεθείτε
Ή εγγραφείτε
Αν θέλετε να δείτε την πλήρη έκδοση θα πρέπει να είστε συνδρομητής. Αποκτήστε σήμερα μία συνδρομή κάνοντας κλικ εδώ