Οι χώρες της Ευρωπαϊκής Ενωσης μπορούν να χρησιμοποιήσουν το αντιιικό χάπι Covid-19 Paxlovid της Pfizer νωρίς μετά τη διάγνωση μιας λοίμωξης, παρόλο που δεν έχει ολοκληρωθεί η πλήρης αναθεώρησή του για ρυθμιστική έγκριση, ανακοίνωσε χθες η αρμόδια ρυθμιστική αρχή φαρμάκων. Οι ασθενείς που διατρέχουν κίνδυνο να υποστούν σοβαρές μορφές λοίμωξης θα πρέπει να ξεκινήσουν την πενθήμερη θεραπεία με Paxlovid το συντομότερο δυνατό μετά τη διάγνωση ή εντός πέντε ημερών από την έναρξη των συμπτωμάτων αλλά όχι όταν ο ασθενής χρειάζεται πλέον συμπληρωματικό οξυγόνο. «Οι συμβουλές του Οργανισμού μπορούν πλέον να χρησιμοποιηθούν για την υποστήριξη εθνικών συστάσεων σχετικά με την πιθανή χρήση του φαρμάκου πριν από την άδεια κυκλοφορίας», ανέφερε σε ανακοίνωσή του ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων.

Το παρόν άρθρο, όπως κι ένα μέρος του περιεχομένου από tanea.gr, είναι διαθέσιμο μόνο σε συνδρομητές.

Είστε συνδρομητής; Συνδεθείτε

Ή εγγραφείτε

Αν θέλετε να δείτε την πλήρη έκδοση θα πρέπει να είστε συνδρομητής. Αποκτήστε σήμερα μία συνδρομή κάνοντας κλικ εδώ

Εγγραφή