Η υπερτροφική μυοκαρδιοπάθεια είναι η πιο συχνή κληρονομούμενη καρδιοπάθεια και η οποία παρουσιάζει μεγάλη ετερογένεια στο γενετικό υπόβαθρο, ευρεία κλινική έκφραση με διαφορετικούς φαινοτύπους αλλά και σημαντικό αριθμό ασυμπτωματικών ατόμων που είναι φορείς γονιδιακών. Η πρώτη παθολογοανατομική αναφορά της νόσου έγινε μόλις το 1958 από τον Donald Teare στο νοσοκομείο St’ George’s του Λονδίνου, και έρευνες δεκαετιών αλλά και η κτηθείσα κλινική εμπειρία συνέβαλαν στο να αλλάξει ο τρόπος που αντιλαμβανόμαστε τη νόσο. Γενικά, η νόσος έχει καλή πρόγνωση και νέες θεραπείες είναι προ των πυλών για τη σταθεροποίηση της νόσου και την αποτελεσματική πρόληψη του αιφνιδίου θανάτου. Ωστόσο, υπάρχουν υποομάδες υψηλού κινδύνου που πρέπει να εντοπίζονται και να αντιμετωπίζονται ανάλογα συμπεριλαμβανομένης της εμφύτευσης του απινιδωτή.

Το παρόν άρθρο, όπως κι ένα μέρος του περιεχομένου από tanea.gr, είναι διαθέσιμο μόνο σε συνδρομητές.

Είστε συνδρομητής; Συνδεθείτε

Ή εγγραφείτε

Αν θέλετε να δείτε την πλήρη έκδοση θα πρέπει να είστε συνδρομητής. Αποκτήστε σήμερα μία συνδρομή κάνοντας κλικ εδώ

Εγγραφή