ΕΟΦ

Ο ΕΟΦ ανακάλεσε παρτίδες του φαρμακευτικού προϊόντος DEXA-RHINASPRAY-N N.SP.SU.MD για αποτελέσματα εκτός προδιαγραφών.

Αναλυτικά οι παρτίδες που αποσύρονται

Δείτε αναλυτικά

Ο ΕΟΦ ανακοίνωσε ότι ανακαλεί φάρμακο για την αρτηριακή πίεση. Δείτε την απόφαση.

Η εταιρεία οφείλει άμεσα να επικοινωνήσει με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.

O ΕΟΦ επισημαίνει πως οι ανεπιθύμητες ενέργειες που παρατηρήθηκαν στην Αυστρία δεν σχετίζονται με τον εμβολιασμό με το συγκεκριμένο εμβόλιο

Με σημερινή του ανακοίνωση ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) γνωστοποιεί την απόφασή του να ανακαλέσει από την αγορά ένα συμπλήρωμα διατροφής με βάση την αλόη και με ενισχυμένο κολλαγόνο.

Σύμφωνα με τον ΕΟΦ, η απόφαση εκδίδεται στο πλαίσιο της προστασίας της Δημόσιας Υγείας.

Σύμφωνα με τη σχετική ανακοίνωση του ΕΟΦ, η ανάκληση αποφασίστηκε «λόγω αποτελεσμάτων εκτός προδιαγραφών στις δοκιμές στειρότητας που πραγματοποιήθηκαν»

Ο Οργανισμός αποφάσισε να απαγορεύσει το συγκεκριμένο αντισηπτικό γιατί «δεν διαθέτει άδεια κυκλοφορίας βιοκτόνου».

Στο προϊόν, ανιχνεύτηκε κάδμιο σε επίπεδα μεγαλύτερα του ευρωπαϊκού ορίου

Εφιστάται η προσοχή των καταναλωτών, ώστε, σε περίπτωση που έρθει στην κατοχή τους το προϊόν, να μην το χρησιμοποιήσουν και να ενημερώσουν αμέσως τον ΕΟΦ

Δείτε ποιο είναι το αντισηπτικό gel χεριών που ανακάλεσε ο ΕΟΦ

Με σημερινή του ανακοίνωση ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων προειδοποιεί τους καταναλώτες για πιθανό κίνδυνο υγείας από φάρμακο που διακινείται κυρίως μέσω διαδικτύου.

Όπως αποδείχθηκε κατά την ανάλυση δείγματος, το σκεύασμα δεν περιέχει την ποσότητα αιθυλικής αλκοόλης που αναγράφεται στη συσκευασία

Σύμφωνα με τη ενημέρωση από σχετική ενημέρωση από τον Εθνικό Φορέα Ελέγχου Τροφίμων (ΕΦΕΤ), δυνητικά επικίνδυνα για την υγεία συμπληρώματα διατροφής, διακινούνται σε κράτη – μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης μεταξύ των οποίων και η Ελλάδα.

Το συγκεκριμένο προιόν διατίθεται ως βιοκτόνο, χωρίς να έχει την προβλεπόμενη άδεια κυκλοφορίας από τον ΕΟΦ.

Όπως διευκρινίζει στη σχετική ανακοίνωσή του ο ΕΟΦ, οι ανακλήσεις αποτελούν προληπτικό μέτρο για την προάσπιση της δημόσιας υγείας.

Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης των βιοκτόνων  «Total Care αντισηπτικό αλκοολούχο διάλυμα χεριών και σώματος» και «Total Care antiseptic disinfectant», αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Τα δύο προϊόντα δεν είναι εγκεκριμένα από τον ΕΟΦ και η παρούσα απόφαση εκδίδεται στο πλαίσιο προστασίας της Δημόσιας Υγείας

O Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων αποφάσισε την ανάκληση παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος APOTEL.

Με ιατρική συνταγή θα χορηγούνται τα αντιικά φάρμακα για τη γρίπη TAMIFLU και RELENZA. Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), έλαβε την απόφαση, προκειμένου να διασφαλιστεί η διάθεσή τους σε όσους πραγματικά τα έχουν ανάγκη.

O Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), διαψεύδει τους Φαρμακευτικούς Συλλόγους Αττικής και Θεσσαλονίκης για τις ελλείψεις 400 φαρμάκων από την ελληνική αγορά

Σε ανάκληση παρτίδας (υπ. αριθμ.180357) του φαρμακευτικού προϊόντος UTROGESTAN 200mg caps, btx15, προχωρά ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ)

Η ανακοίνωση του ΕΟΦ που εφιστά την προσοχή στους Έλληνες καταναλωτές

Αντικαρκινικό φάρμακο λόγω πιθανού προβλήματος στειρότητας κατά την παραγωγική διαδικασία του προϊόντος ανακαλεί ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων.

Ο ΕΟΦ αναφέρει ότι το προϊόν Black Latte, το οποίο κυκλοφορεί ως συμπλήρωμα διατροφής, περιέχει ενεργό άνθρακα.

Αναλυτικά η ανακοίνωση του ΕΟΦ

Ένα ακόμα φάρμακο για το στομάχι, το Lumaren ανακαλεί ο ΕΟΦ, μετά το Zantac.

Στην ανάκληση όλων των φαρμακευτικών προϊόντων MUCOSOLVAN SYR 15MG/5ML & MUCOSOLVAN SYR 30MG/5ML, καθώς στη συσκευασία αναγράφονται λάθος ενδείξεις για τη χορήγηση σε παιδιά, προχωρά ο ΕΟΦ

Την ανάκληση ενός στιγμιαίου ροφήματος, το οποίο περιέχει τη δραστική ουσία του γνωστού Viagra (Βιάγκρα), καθώς και μια ακόμη ουσία που βοηθά τη στυτική λειτουργία, ανακοίνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ)

Σύμφωνα με ενημέρωση των αρμόδιων αρχών των ΗΠΑ, το προϊόν Kopi Jantan Tradisional Nature Herbs Coffee, που κυκλοφορεί με την μορφή στιγμιαίου ροφήματος σε φακελάκια, περιέχει τις μη εγκεκριμένες φαρμακευτικές ουσίες σιλδεναφίλη και ταδαλαφίλη

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων κατόπιν ενημέρωσης των ισπανικών αρχών, προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην αγοράζουν ή κάνουν χρήση των προϊόντων VOCATIV capsules. Tο προϊόν παρουσιάζεται ως συμπλήρωμα διατροφής και είναι πιθανό να έχει διατεθεί και στη χώρα μας, ειδικά μέσω Διαδικτύου

Στην ανάκληση 20 καλλυντικών προϊόντων προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Σε συγκεκριμένες παρτίδες του φαρμάκου εντοπίστηκε NDΕA (πιθανός καρκινογόνος παράγοντας) σε επίπεδα εκτός των επιτρεπτών ορίων.

Η σιλδεναφίλη συνδέεται με ανεπιθύμητες ενέργειες ιδιαίτερα στο καρδιαγγειακό σύστημα