Moderna

To εμβόλιο, σχεδιασμένο να προλαμβάνει την επανεμφάνιση όγκων μετά το χειρουργείο και τη χημειοθεραπεία, δοκιμάζεται και σε άλλες μορφές καρκίνου.

H πρώτη φάση των κλινικών δοκιμών σχεδιάζεται να επανηφθεί λόγω ασυνήθιστων παρενεργειών στο δέρμα.

Μέχρι στιγμής πάντως δεν υπάρχει συμφωνία για παραδόσεις του εμβολίου της Moderna στην ΕΕ.

Προκαταρκτική ανάλυση δείχνει ότι το υποψήφιο εμβόλιο προσφέρει ισχυρότερη ανοσιακή απόκριση σε όλες τις ηλικίες.

Θετικά τα προκαταρκτικά αποτελέσματα για το μελάνωμα και τον διαβόητο καρκίνο του παγκρέατος.

Η Moderna εξετάζεται να τιμολογήσει το εμβόλιο κατά του κοροναϊού στα 110 δολ. με 130 δολ. ανά δόση

«Ανώτερη ανοσιακή απόκριση» έναντι της παραλλαγής Όμικρον.

Νέες υποψήφιες εφαρμογές για την τεχνολογία mRNA

Αρκετές κινεζικές εταιρείες προσπαθούν από την αρχή της πανδημίας να δημιουργήσουν δικά τους εμβόλια mRNA, μέχρι σήμερα όμως κανένα δεν έχει λάβει έγκριση.

Η Moderna ισχυρίζεται ότι οι Pfizer και BioNTech αντέγραψαν την τεχνολογία που η ίδια είχε αναπτύξει χρόνια πριν από την πανδημία

Οι αμερικανικές αρχές ζήτησαν εμβόλια που καλύπτουν ειδικά τα στελέχη BA.4 και BA.5, ενώ η Ευρώπη ακολουθεί άλλη προσέγγιση.

Ποια άτομα θα κάνουν την αναμνηστική δόση.

Η παραγωγή έχει ήδη ξεκινήσει για να εξοικονομηθεί χρόνος, λέει η εταιρεία.

Το αίτημα θα υποβληθεί τις επόμενες εβδομάδες σε Ευρώπη και ΗΠΑ.

 Ήδη κάποιες χώρες – όπως η Δανία, η Ισπανία, η Γερμανία και η Σουηδία – χορηγούν τέταρτη δόση εμβολίου σε συγκεκριμένες πληθυσμιακές ομάδες, όπως οι πιο ηλικιωμένοι και οι ευπαθείς ομάδες.

Η δεύτερη αναμνηστική δόση μάλλον αυξάνει τα επίπεδα προστασίας αλλά ίσως δεν είναι απαραίτητη για τον γενικό πληθυσμό.

Μετά τη θετική γνωμοδότηση του οργανισμού αναμένεται η τελική έγκριση της Κομισιόν.

Η Moderna γνωστοποίησε ότι αναπτύσσει ένα νέο ενισχυτικό εμβόλιο που θα συνδυάζει το υπάρχον εμβόλιο της Spikevax κατά του κοροναϊού και ένα ενισχυτικό εμβόλιο ειδικά κατά της Όμικρον

Η Moderna ανακοίνωσε χθες, Τετάρτη, ότι άρχισε τις κλινικές δοκιμές αναμνηστικής δόσης εμβολίου που σχεδιάστηκε ειδικά κατά του παραλλαγμένου στελέχους Όμικρον του νέου κοροναϊού.

Η έρευνα έλαβε υπόψη στοιχεία της περιόδου Ιουλίου-Νοεμβρίου 2021 και τα περιστατικά λοιμώξεων αφορούσαν κυρίως την παραλλαγή Δέλτα(η Όμικρον δεν είχε ακόμη κυριαρχήσει).

Οπως είπε ο διευθύνων σύμβουλος της Moderna η εταιρία εργάζεται για την παρασκευή εμβολίου έναντι της Όμικρον

Ο Στεφάν Μπανσέλ, διευθύνων σύμβουλος της Moderna, σημείωσε ότι η αποτελεσματικότητα της τρίτης ενισχυτικής δόσης μπορεί να μειωθεί τους επόμενους μήνες

Αύξηση των εξουδετερωτικών αντισωμάτων κατά 37 φορές.

Επικεφαλής γιατρός της Moderna αναφέρθηκε στην πιθανότητα να δημιουργηθεί μία νέα υπερ – μετάλλαξη από το «πάντρεμα» της Ομικρον και της Δέλτα

Η σύγκριση βασίστηκε στην ανάλυση των ηλεκτρονικών ιατρικών αρχείων σχεδόν 450.000 ανθρώπων που είχαν κάνει τα δύο εμβόλια κατά του κοροναϊού.

Θα χρειαστούν μήνες προτού οι φαρμακευτικές εταιρείες μπορέσουν να παράγουν νέα εμβόλια ευρείας κλίμακας που θα εστιάζουν σε συγκεκριμένες παραλλαγές.

Η παιδική βερσιόν του εμβολίου περιέχει μικρότερη ποσότητα mRNA.

Τα παιδιά θα συνεχίσουν να παρακολουθούνται για 12 μήνες μετά τη δεύτερη δόση, ώστε να αξιολογηθεί η ασφάλεια και αποτελεσματικότητα του εμβολίου σε μεγαλύτερο βάθος χρόνου

Η αναμνηστική δόση του εμβολίου Spikevax προορίζεται για άτομα 12 ετών και άνω και, εφόσον λάβει το πράσινο φως, θα χορηγείται τουλάχιστον έξι μήνες μετά τον αρχικό εμβολιασμό.

Οσοι έλαβαν μία δόση του εμβολίου Johnson & Johnson είναι υποψήφιοι για δεύτερη δόση οποιουδήποτε εμβολίου αν είναι άνω των 18 και δύο μήνες μετά τον εμβολιασμό του

Το όφελος δεν δείχνει να είναι μεγάλο, πιθανώς επειδή οι δύο πρώτες δόσεις προσφέρουν επαρκή προστασία.

Aμερικανικά Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων επιβεβαίωσαν ότι μυοκαρδίτιδα και περικαρδίτιδα μπορούν να εμφανιστούν σε νέους μετά από εμβολιασμούς mRNA.

Ο κ. Γεωργαντάς είπε ακόμη ότι δεν υπάρχει μεγάλο «κύμα» ακυρώσεων ραντεβού για εμβολιασμό με το σκεύασμα της AstraZeneca

Τα κρούσματα είναι περισσότερα από ό,τι θα περίμενε κανείς με βάση τη συχνότητα της διαταραχής στον γενικό πληθυσμό.

Τα δεδομένα θα υποβληθούν στην αμερικανική FDA το φθινόπωρο